【医疗】2019中国罕见病药物可及性报告-罕见病 发展中心-2019.3

1. 报告编号：103594
2. 报告名称：【医疗】2019中国罕见病药物可及性报告-罕见病 发展中心-2019.3
3. 报告来源：互联网用户上传
4. 关键词：行研报告
5. 报告页数：74 页
6. 预览页数：6
7. 报告格式：pdf
8. 上传时间：2024-08-04
9. 简介摘要: (原创分析) 中国罕见病患者面临诸多难题，包括疾病难以诊断、无药可治、治疗药物价格高昂且无医保等。尽管部分药品已纳入医保，但地方执行不力，患者仍需承担高昂自费费用。一些药品市场供应不稳定，导致患者用药困难。如卟啉病、遗传性血管性水肿、结节性硬化症等疾病，患者缺乏有效治疗药物，只能冒险海外代购或面临生命危险。部分药品虽已纳入医保，但地方报销落地难，患者负担加重。罕见病药物可及性与负担性问题是卫生领域公共治理的难题，需要政府主导或干预，从国家层面探索解决方案，保障患者药物可及性。

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