医药生物行业研究：加快进口药上市，药审推动进一步与国际接轨_国金证券

行研报告 10 2024-10-21 0 worker

报告编号：307978
报告名称：医药生物行业研究：加快进口药上市，药审推动进一步与国际接轨_国金证券
报告来源：互联网用户上传
关键词：行研报告
报告页数：3 页
预览页数：1
报告格式：pdf
上传时间：2024-09-17
简介摘要: (原创分析) 这篇文本主要介绍了关于加快进口药上市，药审推动进一步与国际接轨的事件。文中提到了CDE发布关于征求境外已上市临床急需新药名单意见的通知，公布了48个境外已上市临床急需新药名单，并说明了加快审评审批的程序。同时，文本也阐述了药审改革进入下半场，即与国际接轨的重要性，包括审评审批、监管标准和新药上市与国际接轨的意义。此外，文本还提到了多措施加快境外新药的境内上市，以及后续消费端需要更多配合承接的问题。在投资建议方面，维持行业“增持”评级，看好具备研发实力、以及具备海外申报药品经验的企业。风险提示包括加入ICH导致国内药企面临国际高标准冲击的风险、药企研发费用上升等。最后，文本还包含了公司投资评级和行业投资评级的说明，以及国金证券的特别声明，提醒用户本报告版权归国金证券所有，未经授权不得使用、修改或转载。同时，报告中的信息、意见等仅供参考，不构成任何投资建短期内外加快境外新药的引进及上市的行动及其重要性。提出这样的举措旨在让患者更快地获得国际先进的新药治疗，缩小国内外药品上市时间差距，提高国内药品供给水平。同时，也强调了后续消费端需要更多的配合和承接，以确保新药能够快速进入市场并惠及患者。整体来看，这是一份关于医药行业，特别是药品审批和上市方面的专业研究报告。报告内容详实、结构清晰，对于了解行业动态、研究药品审批及市场趋势等方面具有一定的参考价值。