印度制药行业-英
- 报告编号:149834
- 报告名称:印度制药行业-英
- 报告来源:互联网用户上传
- 关键词:重点报告
- 报告页数:70 页
- 预览页数:6
- 报告格式:pdf
- 上传时间:2024-08-07
- 简介摘要: (原创分析) 印度制药行业是印度的重要经济领域,吸引了大量的外国投资和国内投资。该行业在法规、法律和税务方面受到严格的监管。印度制药行业涉及的药物生产、进口、销售、广告、临床试验等各个阶段都有相应的法律规定。印度的制药法规主要包括《药品与化妆品法》及其相关规定,规定了药品的生产、进口、销售、标签和广告等方面的标准。印度的制药行业也涉及到知识产权保护、公司治理、反腐败框架以及药品定价和价格控制等问题。此外,药品制造必须遵循良好的生产规范(GMP),以确保药品的质量和安全性。 近年来,印度政府推出了一系列政策,以促进国内制药行业的发展,包括生产链接激励(PLI)计划,旨在支持关键起始材料(KSMs)/药物中间体和活性药物成分(APIs)的国内制造。政府还推出了加强制药行业的计划,以支持现有制药集群和小型及中型企业提高生产率和可持续性。 印度制药行业也面临着一些挑战,包括价格控制、标签规定、环境责任、美国CGMP或欧盟GMP相关的不合规问题、固定剂量组合问题以及与其他行业如生物制药和医疗技术的重叠问题。然而,随着印度政府采取措施改善营商环境,制药行业有望在未来几年实现更高的增长。 此报告由Nishith Desai Associates提供,并仅供要求时提供。报告内容仅供参考,并不构成专业建议。在采取任何行动之前,应寻求专业法律咨询。
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