生物制药行业研究：首个新冠中和抗体正式获批，国门夯实之必备_国金证券

行研报告 2 2024-11-16 0 worker

报告编号：367324
报告名称：生物制药行业研究：首个新冠中和抗体正式获批，国门夯实之必备_国金证券
报告来源：互联网用户上传
关键词：行研报告
报告页数：5 页
预览页数：2
报告格式：pdf
上传时间：2024-09-18
简介摘要: (原创分析) 这是一个关于全球新冠疫情和新冠中和抗体的证券研究报告。报告主要介绍了首个新冠中和抗体正式获批的事件，并对此进行了评论。报告指出，随着全球回归开放的趋势，疫苗和中和抗体是各国防疫的必需品。全球新冠累计确诊人数已经突破1.9亿，累计新冠死亡人数近410万。进入7月以来，随着部分地区防疫禁令的解除，人群接触增多和变种上升两个因素叠加之下，世界多地出现新一轮的疫情上升态势。报告关注到罗氏制药的Ronapreve（casirivimab和imdevimab）获得特殊批准途径，用于通过静脉输注治疗轻度至中度COVID-19患者。这是全球首个获监管正式批准上市的治疗轻度至中度COVID-19患者的中和抗体。报告认为，随着各国应对新冠病毒的知识与经验的积累，以及现有疫苗与未来应对变种疫苗的接种推广，全球重启正常生活秩序是必然。而当开放国门成为大势所趋，仅靠疫苗的预防保护的第一道防线是不够的，感染后立即有效的新冠中和抗体治疗手段是各国必备的第二道防线。报告还提到，各国在应对新冠病毒传播感染的压力的同时，还要面对正常社会生活秩序恢复的迫切需求。唯有创新技术才能应对新冠病毒的威胁，创新是生物医药领域的根本驱动力。在投资建议方面，报告维持行业“增持”评级，新冠中和抗体的相关标的为：君实生物、腾盛博药、神州细胞。同时，报告也提示了新冠中和抗体的临床进展和生产商业化进程可能不达预期的风险。最后，报告提供了一些图表展示了英国每日新增新冠确诊人数、创新路线新冠疫苗及其保护率与最低产能预期、进入7月以来部分国家单日新冠确诊患者数等信息。报告发布方国金证券股份有限公司提醒用户，本报告版权归其所有，未经授权，任何机构和个人不得以任何方式使用报告内容。本报告中的信息、意见等仅供参考，不构成任何投资建议。报告反映分析员的不同观点和分析方法，故报告所载观点可能与市场实际情况不一致。用户应考虑报告的任何意见或建议是否符合其特定状况，并咨询独立投资顾问。此外，报告还涉及到一些免责声明和法律声明。